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技術(shù)文章

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Corning NK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基和競爭產(chǎn)品的比較CorningNK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基和競爭產(chǎn)品的比較NK細(xì)胞無血清培養(yǎng)基Corning®NK細(xì)胞活化擴(kuò)增培養(yǎng)套裝支持NK細(xì)胞的快速擴(kuò)增，NK細(xì)胞產(chǎn)量高（約8.6萬億，擴(kuò)增290倍），細(xì)胞殺傷力強(qiáng)（效應(yīng)細(xì)胞：靶細(xì)胞=5:1下殺傷力77.9%），與競爭產(chǎn)品相比很有優(yōu)勢。比較項(xiàng)目Corning®NK細(xì)胞活化擴(kuò)增培養(yǎng)套裝競爭產(chǎn)品B：NK試劑盒接種容器預(yù)包被T-75培養(yǎng)瓶提供包被劑組份Pre-coatedT-75flask抗體預(yù)包被T75細(xì)胞培養(yǎng)瓶50mLNK細(xì)胞活化培養(yǎng)...

2018 2-8
淺析電動(dòng)移液管助吸器的使用說明電動(dòng)移液管助吸器是使用移液管工作時(shí)*的工具。直接使用嘴或者接一根管子使用嘴進(jìn)行移液操作是不允許的。輔助吸液一定要使用電動(dòng)移液管助吸器。這樣能夠極大地減少感染或受傷的風(fēng)險(xiǎn)。速控制與特殊的閥門系統(tǒng)使其可以配合從0.1至200ml的移液管進(jìn)行靈敏地移液操作。整合的單向閥與相連的膜式過濾器能有效地防止液體吸入機(jī)身。為了防止侵蝕，有一個(gè)主動(dòng)壓力補(bǔ)償機(jī)制能將液體蒸汽轉(zhuǎn)移至機(jī)體外。操作—移液由兩個(gè)大號(hào)功能鍵控制1.吸液：控制移液管吸液，按向上的按鈕。吸液速度可由按壓按鍵力度連續(xù)控制。2.排...

2018 1-10
人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基匯總MSC SFM 骨髓臍帶脂肪整理匯總比較熱門的人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基。MSC人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基——廣泛使用的幾種人間充干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)一開始使用基礎(chǔ)培養(yǎng)基（DMEM，DMEM-F12等）配比牛血清的*培養(yǎng)基，因?yàn)榕Ｑ遄鳛楫愒次铮赡軙?huì)帶來病原體污染，此后有使用人血清、血小板裂解液和臍帶血清等作為替代，雖然也不能*免除威脅。血清和這些替代品還有一個(gè)缺點(diǎn)，都是天然產(chǎn)物，批次間并不穩(wěn)定，不利于研究和臨床應(yīng)用所需的一致性。隨著臍帶華通氏膠MSC等各種間充質(zhì)干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，間充質(zhì)干...

2018 1-9
各種無血清MSC人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基比較StemProMSCSFMMesenCultMSCGM-CDMesenGro人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)剛開始也是用基礎(chǔ)培養(yǎng)基加牛血清，因?yàn)榕Ｑ遄鳛楫惙N血清，可能會(huì)帶來病原體污染，之后有使用人血清、血小板裂解液和臍帶血清等作為替代，雖然也不能*免除病原體威脅。隨著臍帶MSC的發(fā)現(xiàn)，間充質(zhì)干細(xì)胞能大量獲得，用于干細(xì)胞治療更加方便，對(duì)無血清培養(yǎng)的需求更加迫切。1InvitrogenStemProMSCSFM人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是間充質(zhì)干細(xì)胞的*種商用無血清培養(yǎng)基，而且已經(jīng)被FDA批...

2018 1-8
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的無血清培養(yǎng)文獻(xiàn)及產(chǎn)品人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基的發(fā)展*代培養(yǎng)基+牛血清第二代培養(yǎng)基+牛血清替代品：人血清、血小板裂解液和臍帶血清第三代無血清、無動(dòng)物源、成分確定的培養(yǎng)基第三代人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基不含牛血清或人血清之類的血清替代品，無動(dòng)物源而且成分確定，免除了異種血清帶來的病原體污染風(fēng)險(xiǎn)，而且批次穩(wěn)定，適合干細(xì)胞治療的臨床研究。一知網(wǎng)搜索方法使用題名“臍帶”、“間充質(zhì)干細(xì)胞”和“培養(yǎng)”，摘要“無血清”在中國知網(wǎng)的搜索結(jié)果。結(jié)論匯總文獻(xiàn)（按發(fā)表時(shí)間）臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)3無血清培養(yǎng)體系相較于人血小板...

2017 12-25
HY STEMCELL 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基（無血清，臨床級(jí)）人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基已經(jīng)發(fā)展到了第三代：*代培養(yǎng)基+牛血清第二代培養(yǎng)基+牛血清替代品：人血清、血小板裂解液和臍帶血清第三代無血清、無動(dòng)物源、成分確定的培養(yǎng)基第三代人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基不含牛血清或人血清之類的血清替代品，無動(dòng)物源而且成分確定，免除了異種血清帶來的病原體污染風(fēng)險(xiǎn)，而且批次穩(wěn)定，適合干細(xì)胞治療的臨床研究。HYSTEMCELLCCGmHuMTM人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基中文名：HYSTEMCELLCCGmHuMTM人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基英文名：HYSTEMCELL...

2017 12-22
淺析細(xì)胞凍存液凍存的過程細(xì)胞凍存液首先關(guān)鍵在于冷凍保護(hù)劑，一般常用DMSO此類滲透性保護(hù)劑，一般是以9份小牛血清或細(xì)胞培養(yǎng)液與1份的DMSO混合而成，現(xiàn)配現(xiàn)用或配置后放入普通冰箱冰盒內(nèi)冷凍保存，使用前于室溫水浴融化。關(guān)鍵在于DMSO的終濃度為10％，對(duì)于普通細(xì)胞來說，小牛血清濃度似乎高點(diǎn)越好，但沒有這個(gè)必要，用細(xì)胞培養(yǎng)液即可。細(xì)胞凍存1.預(yù)先配制凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存預(yù)冷；2.用胰酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行消化：倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基，PBS沖洗兩次，用胰...

2017 12-22
轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度—細(xì)胞無血清培養(yǎng)無血清培養(yǎng)基中應(yīng)該添加鐵飽和(Holo)的轉(zhuǎn)鐵蛋白，還是脫鐵(Apo)的轉(zhuǎn)鐵蛋白?我們知道，一個(gè)轉(zhuǎn)鐵蛋白可以高親合力結(jié)合2個(gè)Fe3+。結(jié)合了2個(gè)Fe3+的轉(zhuǎn)鐵蛋白，因其鐵離子結(jié)合位點(diǎn)均已被占用，所以稱為鐵飽和轉(zhuǎn)鐵蛋白，英文為Holo-transferrin，holo是全部、*的意思。而未結(jié)合Fe3+的轉(zhuǎn)鐵蛋白則稱為脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白，英文為Apo-transferrin，其中Apo是分離的意思。重組的轉(zhuǎn)鐵蛋白zui初均為Apo-transferrin，要得到Holo-transfe...

2017 12-19

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